專注於為罕見病患者帶來變革性療法的商業階段公司Zevra Therapeutics，近日宣佈其首席醫療官Adrian Quartel博士將於2026年7月3日因個人原因辭去職務。Quartel博士將在2026年12月31日前以顧問身份繼續支持公司，同時Zevra將物色新任首席醫療官，以確保職責的平穩交接。

公司首席執行官兼總裁Neil F. McFarlane表示：「Adrian在推動公司使命、奠定成功基礎方面發揮了關鍵作用，我們對此深表感謝。過去幾年，他作為值得信賴的夥伴，為MIPLYFFA獲得FDA批准併成功上市、推進塞利洛爾的研發以及支持arimoclomol的上市許可申請提交做出了重要貢獻。他的工作為我們下一階段的增長奠定了堅實基礎，使我們能夠很好地執行即將到來的里程碑和管線優先事項。」

Zevra在多項監管里程碑方面仍按計劃推進。其中，用於治療C型尼曼-匹克病的arimoclomol的上市許可申請，目前正由歐洲藥品管理局審評。公司還在進行塞利洛爾治療血管型埃勒斯-當洛綜合徵的三期臨床試驗，並準備在2026年下半年與美國食品藥品監督管理局進行進一步對話，以期加速該項目的開發進程。

Quartel博士表示：「能在公司歷史的關鍵時期成為Zevra團隊的一員，我深感榮幸。與一群才華橫溢、致力於為罕見病患者推進卓越療法的團隊並肩工作，既讓我在專業上收穫頗豐，也極具個人意義。我很感激有機會為Zevra的成長和演變貢獻力量，並對公司的未來充滿信心。」

Zevra Therapeutics是一家商業階段的公司，擁有後期研發管線，致力於重新定義將改變生命的療法帶給罕見病患者的可能性。公司專注於通過地域擴張機會拓寬藥物可及性，推進其管線達成關鍵里程碑，並交付有意義的療法。其在美國市場用於治療C型尼曼-匹克病（一種罕見的進行性神經退行性疾病）的主要產品已成功商業化，這為公司奠定了堅實的運營基礎，並驗證了其將療法從開發推向市場的能力。Zevra的願景通過嚴格執行其戰略計劃和核心價值觀得以實現——以患者為中心、誠信、責任、創新和勇氣，這些價值觀指導着其為創造長期價值所做的努力。

本新聞稿可能包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》定義的前瞻性陳述。這些陳述基於Zevra當前可獲得的信息以及其現有的計劃或預期，但受到諸多已知和未知的不確定性、風險及其他重要因素的影響，可能導致實際結果、業績或成就與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。這些及其他重要因素已在Zevra於2026年3月9日提交給美國證券交易委員會的截至2025年12月31日年度的10-K表格年報，以及於2026年5月6日提交的截至2026年3月31日季度的10-Q表格季報的「風險因素」章節中詳細描述。儘管公司未來可能選擇更新此類前瞻性陳述，但除非法律要求，否則公司無義務進行更新，即使後續事件導致公司觀點發生變化。雖然公司相信此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但無法保證這些預期將被證明是正確的。不應依賴這些前瞻性陳述來代表公司在新聞稿發布之日後任何日期的觀點。