沙特食品藥品監督管理局（FDA）已對ImmunityBio, Inc.（納斯達克代碼：IBRX）旗下免疫療法藥物Anktiva®授予加速審批資格，批准其與檢查點抑制劑聯合用於治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此項決定標誌着該創新組合療法在沙特阿拉伯監管流程中的關鍵進展，為晚期肺癌患者提供了新的潛在治療選擇。
沙特食品藥品監督管理局（FDA）已對ImmunityBio, Inc.（納斯達克代碼：IBRX）旗下免疫療法藥物Anktiva®授予加速審批資格，批准其與檢查點抑制劑聯合用於治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。此項決定標誌着該創新組合療法在沙特阿拉伯監管流程中的關鍵進展，為晚期肺癌患者提供了新的潛在治療選擇。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。