2026年多項臨牀數據揭曉將創造重大價值機遇

KOASTAL-2與KOASTAL-3研究計劃於2026年第二季度合併公布頂線數據 基於飲食誘導肥胖模型領先同行的臨牀前數據，NMRA-215臨牀項目擬於2026年啓動 NMRA-511在1b期研究中顯示對CMAI總分具臨牀意義影響，研發持續推進 現金及等價物與有價證券預計可支撐運營至2027年第三季度

Neumora Therapeutics, Inc.（納斯達克：NMRA）今日宣佈其關鍵管線進展與2026年預期里程碑，這些成果將支撐公司通過新一代創新療法重塑神經科學藥物開發的使命，為腦疾病患者提升治療結果與生活質量。

"2025年是Neumora取得豐碩成果與戰略突破的一年，"公司聯合創始人、董事長兼首席執行官Paul L. Berns表示，"我們推進了新型機制療法管線，將肥胖症確定為首要適應症以開發高腦滲透性NLRP3抑制劑NMRA-215，通過兩個新臨牀項目擴展M4正向變構調節劑產品線，推動navacaprant的3期研究，並為NMRA-511生成引人注目的數據——同時持續鞏固財務基礎。這些進展為各項目設定了重要里程碑。我們正進入催化劑密集期，相信這將深刻塑造Neumora的未來格局，並改變多個未滿足醫療需求疾病領域的治療前景。憑藉強大團隊支持，我們有能力實現為腦疾病患者推進新一代療法的目標。"

2026年管線戰略佈局

Navacaprant：KOASTAL-2與-3研究擬於2026年第二季度聯合數據讀出 Neumora宣佈計劃在每項KOASTAL研究中增加招募人數，在原始目標332例基礎上最高提升25%。公司預計在2026年第二季度對兩項研究進行聯合頂線數據讀出，該策略將優化navacaprant在重度抑鬱症KOASTAL項目中的療效評估。

NMRA-215：基於領先臨牀前數據擬啓動1期臨牀項目 公司計劃在2026年上半年啓動評估NMRA-215單藥與聯合療法治療肥胖症的臨牀項目，預計在2026年底前後報告NMRA-215治療的減重數據。

M4正向變構調節劑產品線：NMRA-898與NMRA-861的1期臨牀研究持續推進 Neumora擬於2026年中期提供全面產品線更新，可能推進其中一項或兩項項目的研發。

NMRA-511：阿爾茨海默病激越1b期研究取得積極結果 2026年1月，口服高腦滲透性血管加壓素1a受體選擇性拮抗劑NMRA-511達成1b期研究目標，在AD激越患者中展現具有臨牀意義的效應值。研究顯示NMRA-511耐受性與安全性良好，未報告嗜睡或鎮靜現象。

關鍵業務進展 公司財務狀況穩健，現金及等價物與有價證券預計可支持運營至2027年第三季度。

關於Neumora Neumora Therapeutics, Inc.是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於通過革新腦疾病治療開發模式應對全球腦疾病危機。當前管線包含七個神經科學項目，針對多種未滿足需求的神經精神疾病與神經退行性疾病的新機制。公司通過整合轉化醫學、臨牀研究與計算工具生成精準醫療見解。Neumora的使命是通過推出能改善腦疾病患者治療結果與生活質量的新一代療法，重新定義神經科學藥物開發。

前瞻性聲明說明 本新聞稿包含符合聯邦證券法定義的前瞻性陳述，涉及公司重塑神經科學藥物開發的願景、治療開發項目的時間安排與計劃等內容。這些陳述受臨牀開發不確定性、監管審批風險、第三方依賴等因素影響，具體風險詳見公司向美國證券交易委員會提交的公開文件。除法律要求外，Neumora無義務更新或修訂前瞻性陳述。