Atossa 療法公司宣佈，其將在 2026 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布的摘要，重點展示了其候選藥物 (Z)-Endoxifen 在多種雌激素受體 1（ESR1）突變中的活性數據，並提供了正在進行的 Evangeline II 期臨床試驗的最新信息。

摘要內容揭示了 (Z)-Endoxifen 作為一種選擇性雌激素受體降解劑，在臨床前模型中對一系列 ESR1 突變體表現出顯著的抗增殖活性。這些發現支持了該藥物在治療對標準內分泌療法產生耐藥性的雌激素受體陽性乳腺癌方面的潛在價值。

同時，摘要也概述了 Evangeline II 期試驗的設計與當前進展。該試驗旨在評估 (Z)-Endoxifen 在特定乳腺癌患者群體中的療效與安全性，相關數據將進一步闡明該療法的臨床前景。