美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予抗體偶聯藥物Ifinatamab Deruxtecan優先審評資格。該藥物旨在治療既往接受過治療、且在鉑類化療期間或之後出現疾病進展的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。
優先審評旨在加速針對嚴重疾病且可能提供顯著治療優勢的藥物的審評流程。此次授予基於一項積極的臨床試驗數據，顯示出該療法在此類難治患者群體中的潛力。
美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予抗體偶聯藥物Ifinatamab Deruxtecan優先審評資格。該藥物旨在治療既往接受過治療、且在鉑類化療期間或之後出現疾病進展的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。
優先審評旨在加速針對嚴重疾病且可能提供顯著治療優勢的藥物的審評流程。此次授予基於一項積極的臨床試驗數據，顯示出該療法在此類難治患者群體中的潛力。
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