2026年8月7日，復星醫藥（02196）公告稱，其控股子公司的一款藥品已取得註冊批准。該產品規格為3 ml:0.63 mg，獲批文號為H20265490。 復星醫藥表示，此次獲批將有助於相關產品在國內市場的銷售與推廣。根據公告引用的IQVIA CHPA數據，2025年該產品對應市場規模為0.73（單位詳見公告）。 公司指出，上述事項對其當期經營業績的影響尚存在不確定性，後續將按監管要求及時披露相關進展。
2026年8月7日，復星醫藥（02196）公告稱，其控股子公司的一款藥品已取得註冊批准。該產品規格為3 ml:0.63 mg，獲批文號為H20265490。 復星醫藥表示，此次獲批將有助於相關產品在國內市場的銷售與推廣。根據公告引用的IQVIA CHPA數據，2025年該產品對應市場規模為0.73（單位詳見公告）。 公司指出，上述事項對其當期經營業績的影響尚存在不確定性，後續將按監管要求及時披露相關進展。
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