生物技術公司Longeveron Inc宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其召開C類會議的請求。此次會議旨在為其針對左心發育不全綜合徵（HLHS）療法的關鍵性二期臨床試驗（Elpis II）的數據解讀進行預備討論。該試驗的數據結果即將公布。
生物技術公司Longeveron Inc宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其召開C類會議的請求。此次會議旨在為其針對左心發育不全綜合徵（HLHS）療法的關鍵性二期臨床試驗（Elpis II）的數據解讀進行預備討論。該試驗的數據結果即將公布。
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