2026年7月23日，歌禮制藥-B（01672.HK）發布自願性公告稱，其用於治療肥胖症的每月一次注射複方製劑ASC36_35 FDC將在第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上以簡短口頭討論形式報告臨床前研究成果。公告強調，該製劑在飲食誘導肥胖（DIO）大鼠模型中展現的減重效果優於eloralintide聯合tirzepatide。

根據公告，ASC36_35 FDC由多肽胰澱素受體激動劑ASC36與多肽GLP-1R/GIPR激動劑ASC35按一定比例共混而成，採用自組裝脂質儲庫型（SALD）製劑形式，每月皮下注射一次。公司稱，該候選藥物有望成為同時作用於胰澱素受體、GLP-1R和GIPR三大已驗證靶點的同類首創療法。

EASD年會將於2026年9月28日至10月2日在意大利米蘭舉行。歌禮制藥的報告安排如下： 1. 簡短口頭討論專場：SO 066「新興藥物：胰澱素、口服分子及其他」； 2. 會場：簡短口頭討論區11； 3. 報告時間：2026年10月1日14:00-15:00（歐洲中部夏令時）； 4. 報告編號：768； 5. 摘要題目：「ASC36與ASC35複方製劑，每月一次給藥的胰澱素受體激動劑和GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑，在DIO大鼠中顯示出優於eloralintide聯合tirzepatide的減重效果」。

公告重申，根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條，尚無法保證ASC36_35 FDC、ASC35及/或ASC36最終能成功開發、銷售或商業化。

截至公告日，歌禮制藥-B董事會由執行董事吳勁梓博士、何淨島女士，以及獨立非執行董事魏以楨博士、顧炯先生和華林女士組成。