本周五（6月20日）港股盤後， 藥捷安康-B 暗盤大漲近60%，每手賺近4000港元：

藥捷安康是一家以臨床需求為導向、處於註冊臨床階段的生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。憑藉本身全面融合的內部研發系統，藥捷安康已建立六款臨床階段候選產品及一款臨床前階段候選產品的管線。

藥捷安康的核心產品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力成為全球首創藥物、處於註冊階段、自主研發的獨特多靶點激酶（「MTK」）抑制劑（主要靶向三個關鍵通路（即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶））。

Tinengotinib有潛力治療各種復發或難治、耐藥實體瘤（包括膽管癌（「膽管癌」）、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統癌症（「BTC」）和泛FGFR實體瘤）的未滿足的臨床需求。

2025年1月，藥捷安康在中國完成TT-01688治療AD的II期臨床試驗。2025年2月，藥捷安康獲得藥監局IND批准，可進行Tinengotinib片劑聯合卡度尼利單抗或依沃西單抗治療晚期HCC的II期臨床試驗。

招股書顯示，藥捷安康2023年營收118.1萬，2024年無營收；研發成本分別為3.44億、2.44億元；年內虧損分別為3.43億元、2.75億元。

截至2024年12月31日，藥捷安康持有的現金及現金等價物為5.7億元。

集團已與江北醫藥、康方生物科技、華盛敦行、藥石地平線、科瓴安(各為基石投資者，統稱基石投資者)訂立五份基石投資協議(各為基石投資協議，統稱基石投資協議)，基石投資者已同意按發售價認購或促使其指定實體認購可以總金額人民幣1.1億元及1000萬港元(合共相當於約1.3億港元)購買的發售股份數目(向下調整至最接近的整手500股股份)(基石配售)。基於發售價每股股份13.15港元，基石投資者將認購的發售股份數目將為978.95萬股發售股份。

按每股股份發售價為13.15港元計算且假設超額配股權並無獲行使，經扣除集團就全球發售應付的包銷費用及佣金以及估計費用後，集團估計將獲得約1.61億港元的所得款項淨額。假設超額配股權並無獲行使，集團擬按以下方式使用全球發售所得款項淨額：

約90.0%或1.45億港元將用於為集團的核心產品Tinengotinib正在進行單藥治療CCA的多區域註冊III期臨床試驗提供資金，其中：(a)6850萬港元用於為在歐洲進行的III期臨床試驗提供資金;(b)4120萬港元用於為在美國進行的III期臨床試驗提供資金;(c)1310萬港元用於為在韓國進行的 III期臨床試驗提供資金;(d)1240萬港元用於為在台灣進行的III期臨床試驗提供資金;及(e)1010萬港元用於為在英國進行的III期臨床試驗提供資金。集團預計在2026年下半年完成患者入組。及約10.0%或1610萬港元將分配用於集團的一般營運資金及一般公司用途。