派格生物醫藥醫藥（杭州）股份有限公司（以下簡稱「公司」）專注於慢性疾病和代謝性疾病創新生物藥的研究和開發，主要聚焦2型糖尿病（T2DM）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）以及阿片類藥物引起的便祕（OIC）等領域。2025年內，公司核心產品PB-119（維格那肽注射液）獲得中國境內的上市批准，這一長效GLP-1受體激動劑的商業化準備正在穩步推進，並在工藝優化、市場準入與學術推廣等方面與潛在合作伙伴積極洽談。除PB-119外，PB-718、PB-1902、PB-722、PB-2301、PB-2309和APGP6等多個在研管線也繼續開展不同階段的臨床及研究試驗，為後續的商業化鋪墊基礎。

財務數據顯示，2025年公司尚無商業化產品收入，全年營業收入仍為零，但經營效率有所提升。報告期內經營虧損為人民幣2.06億元，按年上一年度的人民幣2.81億元收窄約26.7%。年內虧損約為人民幣2.09億元，相比2024年度的人民幣2.83億元減少26.4%。公司研發開支為人民幣0.50億元，較上一年度的人民幣0.95億元下降47.2%，主要原因在於核心產品進入後期研發與商業化籌備階段後，相關投入結構隨研發進度而有所調整。同時，公司管理開支按年從人民幣1.85億元降至人民幣1.43億元，幅度約為22.6%。銷售及營銷開支則控制在千萬元區間。各項費用的下降，使公司整體虧損繼續收窄。

從資產負債結構來看，截至2025年12月31日，公司總資產增至人民幣5.99億元，淨資產升至人民幣4.49億元。報告期末現金及現金等價物達人民幣4.68億元，較上一年度顯著增長，反映出公司孖展及投資活動帶來的充裕資金儲備，為後續業務拓展和在研產品的商業化奠定了堅實基礎。

董事會與管理層方面，公司由執行董事、非執行董事與獨立非執行董事共同組成管理與監督架構，並設有監事會及不同專業委員會，包括審計委員會、薪酬與考覈委員會、提名委員會和戰略發展委員會，對企業經營及合規性進行多重監督。公司亦持續完善企業內部控制與風險管理機制，將環境、社會及管治（ESG）因素納入日常業務決策與長遠規劃，設立ESG工作小組以評估潛在風險並向董事會提供建議。

展望未來，公司將延續在T2DM、NASH、OIC等慢性疾病與代謝性疾病的產品研發及商業化建設。隨着核心產品PB-119於國內獲批，公司正積極整合內部與外部資源，規劃商業策略和產能佈局，並強化與各方的合作關係，為其他在研產品的後續上市與國際化拓展做好準備。