輝瑞公司於2025年4月29日公佈了第一季度財報。數據顯示,公司當季總收入爲137億美元,較2024年同期的148.8億美元下降8%(按匯率調整後降幅爲6%)。
- 增長亮點:Vyndaqel家族(Vyndaqel、Vyndamax、Vynmac)全球收入同比增長33%,主要受美國及發達國家市場需求推動;新冠疫苗Comirnaty收入同比大幅增長62%,因美國市場退貨減少及國際訂單增加;抗癌藥物Padcev收入增長25%,得益於在轉移性尿路上皮癌(mUC)一線治療中的市場份額提升。
- 下滑產品:抗新冠口服藥Paxlovid收入同比暴跌75%,主因美國市場政府採購減少及全球感染率下降;抗凝血藥Eliquis(下降4%)、抗炎藥Xeljanz(下降31%)及乳腺癌藥物Ibrance(下降6%)均受美國醫保改革(IRA)導致的折扣壓力影響。
- 成本節約計劃:輝瑞通過數字化與流程簡化持續推進降本,預計到2025年底將實現45億美元淨成本節約,並計劃到2027年再削減12億美元(主要集中在銷售與管理費用)。研發部門重組預計到2026年可節省5億美元,相關資金將重新投入管線。
- 研發投入:第一季度研發支出爲22億美元,同比下降11%,但公司仍向內部研發項目投入22億美元,並向股東派發24億美元股息。
- 產品獲批:RSV疫苗Abrysvo獲歐盟批准擴展適應症至18-59歲人羣;ADC藥物Adcetris獲FDA批准用於復發/難治性大B細胞淋巴瘤聯合療法。
- 臨牀試驗結果:PD-1抑制劑Sasanlimab聯合療法在膀胱癌III期試驗中降低32%疾病進展風險;PARP抑制劑Taizenna聯合Xtandi在前列腺癌治療中顯示顯著生存獲益。
- 管線調整:口服GLP-1受體激動劑Danuglipron因臨牀數據未達預期終止開發,但公司將繼續探索心血管代謝疾病領域機會。
輝瑞重申2025年全年收入預期爲610億至640億美元,調整後稀釋每股收益爲2.80至3.00美元。管理層強調,當前指引未計入未來潛在關稅及貿易政策變動的影響。
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