上海，2026年8月21日 /PRNewswire/ -- 8月21日，復宏漢霖（2696.HK）公布其2026財年中期業績。報告期內，公司展現出強勁的內生增長動力與可持續的盈利能力，營業收入達人民幣35.882億元，按年增長27.3%；淨利潤為人民幣4.304億元，按年增長10.3%。2026年上半年，復宏漢霖實現非國際財務報告準則（non-IFRS）利潤人民幣5.723億元，按年大幅增長46.7%；調整後息稅折舊攤銷前利潤（EBITDA，一項非IFRS指標）為人民幣9.041億元，按年增長35.2%。關鍵財務及運營指標保持穩健上行態勢。得益於核心產品在全球市場的持續放量，以及全價值鏈端到端的精益運營，公司的收入規模與盈利質量正同步增強。
復宏漢霖執行董事兼首席執行官朱儁博士表示：「2026年是復宏漢霖邁向C-MNC進程中承前啓後的加速之年。上半年，我們的核心產品通過全球商業化持續創造切實價值，多個差異化管線資產也步入價值兌現的關鍵節點，雙輪驅動模式的協同效應日益顯現。展望未來，我們將繼續錨定未被滿足的患者需求，依託‘全球商業化反哺創新研發，差異化創新驅動全球拓展’的良性循環，進一步深化全球化2.0戰略，穩步邁向高質量、可持續發展之路。」
**全球商業化多線並進，核心產品矩陣夯實增長根基**
截至報告期末，復宏漢霖已有10款產品在亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美及大洋洲等超過60個國家和地區獲批上市，累計惠及全球逾110萬名患者。2026年上半年，公司持續深耕乳腺癌、肺癌及消化道腫瘤等重點治療領域。全球產品銷售收入達人民幣29.386億元，按年增長14.9%。尤為亮眼的是，海外市場（除中國外）銷售收入按年大幅增長159.4%，達到人民幣1.053億元；海外市場產品利潤則為人民幣5，950萬元，較去年同期增長超過四倍，進一步強化了公司從全球商業化中獲取價值的能力。
在乳腺癌治療領域，公司持續推進「全線、全域、全球」的乳腺癌治療佈局，報告期內乳腺癌產品組合的全球銷售收入達到人民幣16.983億元。四款已上市產品共同推動銷量強勁增長，其中漢曲優（曲妥珠單抗，美國商品名HERCESSI™，歐洲商品名Zercepac®）、漢貝優（帕妥珠單抗，美國及歐洲商品名POHERDY®）、漢奈佳（來那替尼）以及fovinaciclib分別錄得銷售收入人民幣14.844億元、人民幣770萬元、人民幣1.955億元及人民幣1，070萬元。2026年上半年，漢貝優相繼獲得歐盟委員會及中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，成為首個且唯一**在中國、美國和歐盟三大主要市場均獲批上市的國產帕妥珠單抗生物類似藥。與漢曲優聯用，該組合構建了中國首個同時在中、美、歐獲批的曲妥珠單抗聯合帕妥珠單抗雙HER2靶向方案，覆蓋從新輔助治療至晚期一線治療的全程治療。此外，公司正加速推進多元化的乳腺癌管線，包括新型內分泌療法lasofoxifene（HLX78）、靶向HER2新表位的單克隆抗體dulpatatug*（HLX22）、HER2靶向ADC HLX87、口服KAT6A/B抑制劑HLX97、HER2雙表位ADC HLX49，以及國內首個帕妥珠單抗和曲妥珠單抗固定劑量皮下複方製劑HLX319——旨在構建覆蓋疾病全程的全面多維乳腺癌治療組合。
在實體瘤領域，包括肺癌和消化道惡性腫瘤，多產品協同策略正培育新的增長動能。斯魯利單抗（歐洲商品名Hetronifly®）在2026年上半年錄得全球銷售收入人民幣5.975億元。6月，該產品在中國通過優先審評程序獲批用於胃癌圍手術期治療，成為全球首個且唯一***獲批該適應症的抗PD-1單抗，填補了該治療領域重大未滿足需求。在國際拓展方面，斯魯利單抗已獲超50個國家和地區的上市許可。報告期內，該產品在歐盟新增三項一線適應症獲批——非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）、食管鱗狀細胞癌（ESCC）及鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）——並已被英國、德國、意大利、西班牙和瑞典等12個歐洲國家納入國家醫保或公共報銷體系。公司另一款核心腫瘤產品漢貝泰（貝伐珠單抗）上半年實現銷售收入人民幣2.182億元，按年增長87.6%，其生物製品許可申請（BLA）有望於2026年下半年獲得決定。此外，通過許可引進方式引入的第三代口服EGFR-TKI HLX903預計於2027年上半年獲批上市，屆時將滿足EGFR突變NSCLC患者的靶向治療需求。
與此同時，漢利康（利妥昔單抗）和漢達遠（阿達木單抗）等成熟產品持續在血液科和自身免疫性疾病治療領域貢獻穩定的現金流，根據相關合作協議，上半年分別錄得銷售收入及許可收入人民幣3.357億元和人民幣3，040萬元。HLX14（地舒單抗）以兩種劑量規格——BILDYOS®（60mg/mL）和BILPREVDA®（120mg/1.7mL）——於2025年下半年相繼獲得美國、歐盟及英國的監管批准，報告期內貢獻銷售收入及許可收入人民幣7，310萬元。
2026年上半年，公司以中國為全球總部，迅速搭建國際自營商業化組織，設立商業聯盟、子公司商業運營、市場準入與定價、商業策略與運營以及醫學事務五大核心職能支柱，構建自營商業化與戰略合作並行的雙引擎模式。自2026年初以來，公司接連宣佈三項重大國際戰略合作，從多維度強化全球化2.0戰略：在價值成熟市場，與衛材株式會社達成協議，授予其斯魯利單抗在日本市場的獨家商業化權利；為加速佈局新興市場，與雅培建立戰略合作，拓展斯魯利單抗在亞太、非洲、中亞及東歐的商業版圖；為最大化生物類似藥組合的全球潛力，與山德士建立覆蓋多達十款生物類似藥的廣泛戰略伙伴關係，從而大幅拓寬管線資產在全球關鍵市場的商業觸達範圍。
**創新管線加速推進，全球生物類似藥拓展驅動價值再創造**
與此同時，公司持續加大創新投入，報告期內研發支出達人民幣14.507億元，按年增長45.7%。差異化創新管線持續擴容，現已建立新一代免疫腫瘤（IO）、Hanjugator ADC、多特異性T細胞銜接器（TCE）及AI等多個技術平台，儲備超過50個早期管線分子，覆蓋腫瘤、免疫與炎症、神經科學及代謝疾病等多個治療領域。
作為潛在同類最佳（BIC）廣譜抗腫瘤PD-L1 ADC，HLX43已在包括非小細胞肺癌在內的多種實體瘤中展現出令人鼓舞的初步療效和良好的安全性特徵。其在NSCLC領域開展的II期及II/III期國際多中心研究正同步推進於中國、歐洲、美國、日本和澳大利亞等地。具體而言，晚期sqNSCLC的II/III期研究已獲得日本PMDA的默示許可，並在中國完成首例患者給藥。此外，HLX43聯合斯魯利單抗或HLX07（pimurutamab）治療晚期/轉移性結直腸癌（mCRC）的Ib/II期研究亦已在中國完成首例患者入組。截至目前，公司已啓動十餘項HLX43單藥或聯合療法的臨床研究，全球入組患者超過1500例，持續評估其在多種實體瘤中的廣闊治療潛力。