NRX Pharmaceuticals宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准一項擴大使用協議，允許將基於D-環絲氨酸的NRX-101藥物，作為經顱磁刺激治療抑鬱症方案的增強劑。

這項協議意味着，符合條件的患者將能夠提前獲得這種尚在臨床研究階段的治療組合。NRX-101是一種口服藥物，旨在增強經顱磁刺激的神經可塑性效應，從而可能為對現有療法反應不佳的抑鬱症患者提供新的希望。

擴大使用協議通常適用於患有嚴重或危及生命疾病的患者，且當沒有可比或令人滿意的替代療法時。此舉為部分患者提供了在藥物正式獲批上市前接受潛在有效治療的途徑。