近日，一款新獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的藥物——Revtorpyk™（通用名：Gedatolisib），已被正式納入美國國家綜合癌症網絡®（NCCN®）的臨床實踐指南。該指南針對的是HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者。這一納入標誌着這款藥物在腫瘤治療領域的權威性認可邁出了關鍵一步。該消息由Celcuity Inc（CELC）公司對外披露。Revtorpyk™的加入，為特定類型的乳腺癌患者提供了全新的治療選擇與希望。指南的更新，將有助於臨床醫生在制定個體化治療方案時，有更多循證依據可供參考。