Tevogen Bio Holdings Inc. (Nasdaq: TVGN) 今日宣佈，已與現有投資者The Patel Family, LLP達成一項證券購買協議，通過公開市場私募投資（PIPE）方式進行孖展，總收益為300萬美元。公司計劃將此次PIPE孖展所得用於支持持續運營、推進戰略性增長計劃以及一般公司用途。

根據證券購買協議條款，Tevogen將發行375,000份預注資認股權證，每份權證可行使以購買一股公司普通股。此次PIPE孖展的定價為每份預注資認股權證8.00美元，這較公司股票在2026年5月11日的收盤價有14%的溢價。該PIPE孖展預計將於2026年5月13日左右完成。

Tevogen Bio創始人兼首席執行官Ryan Saadi博士表示：「The Patel Family, LLP繼續支持Tevogen，這反映了雙方對我們使命的共同信念，以及我們為構建一個更可及、更可持續的醫療模式所持有的長期願景。我們相信，此次孖展連同現有的市場發售計劃和貸款協議，將為公司提供充足的資金渠道，以實現營收里程碑。」

投資者Manmohan Patel博士代表The Patel Family, LLP表示：「我們持續的投資表明我們對Tevogen、其領導團隊及創新技術的堅定信心，我們期待成為公司的長期持有者。」

此次PIPE孖展中發行的證券尚未根據經修訂的1933年《證券法》或適用的州證券法進行註冊。因此，這些證券不得在美國再次發售或轉售，除非依據有效的註冊聲明或《證券法》及此類適用的州證券法註冊要求的適用豁免。就此次私募配售，公司已同意向美國證券交易委員會提交一份註冊聲明，以涵蓋行使預注資認股權證後可發行股票的轉售事宜。

本新聞稿不構成出售任何證券的要約或購買任何證券的要約邀請，也不應在任何司法管轄區進行此類證券的銷售，如果在該司法管轄區的證券法下，此類要約、邀請或銷售在註冊或資格認定前屬於非法行為。

關於Tevogen

Tevogen是一家秉持可負擔性、高效性和科學嚴謹性原則的社會化整合醫療企業。公司利用人工智能和精準T細胞療法平台、以患者為先且注重成本控制的運營模式，以及與全球技術領導者的合作，支持跨多個治療領域的先進、挽救生命的療法的開發，並為更廣泛的醫療系統提供可擴展的解決方案。

公司的核心項目Tevogen Bio已完成一項概念驗證臨床試驗，展示了其單HLA限制性、未經基因修飾的同種異體T細胞的潛力。Tevogen Bio的研發管線涵蓋病毒學、腫瘤學和神經學領域，其項目均基於公司專有的ExacTcell™平台構建。

Tevogen.AI旨在通過加速靶點檢測、幫助降低失敗率以及通過專有的預測技術支持優化的臨床試驗設計，從而變革藥物開發。該平台利用包括微軟和Databricks在內的領先技術提供商提供的雲和數據服務，以推進其長期目標：預測任何給定蛋白質-HLA組合的蛋白質組，從而實現快速且成本效益高的治療藥物發現。

Tevogen正在探索未來的戰略舉措，可能包括面向醫療保健提供商的國內仿製藥、生物類似藥、醫療器械和創新保險解決方案。這些項目共同體現了Tevogen的使命：通過更快、更高效、更公平的醫療模式，推進可持續創新並擴大患者的可及性。

前瞻性陳述

本新聞稿包含某些前瞻性陳述，包括但不限於關於以下方面的陳述：對孖展益處的預期；戰略舉措及其潛在益處；Tevogen對其研究和製造能力的計劃；對未來增長的預期；對醫療保健和生物製藥行業的預期；以及Tevogen在治療傳染病和癌症方面的候選產品的開發、潛在益處和患者可及性。前瞻性陳述有時可以通過諸如「可能」、「可能」、「將會」、「期望」、「預期」、「可能」、「潛在」、「目標」、「機會」、「項目」、「相信」、「未來」等詞語及其類似表達或反義詞來識別。這些陳述基於管理層截至本新聞稿發布之日的預期、假設、估計、預測和信念，並受到許多因素的影響，這些因素涉及已知和未知的風險、延遲、不確定性以及公司無法控制的其他因素，可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性陳述所明示或暗示的結果、業績或其他預期存在重大差異。

可能導致實際結果、業績或成就與前瞻性陳述所明示或暗示的存在差異的因素包括但不限於：孖展交易可能無法完成的風險；執行戰略舉措固有的風險；舉措的預期收益可能無法按時實現或根本無法實現的風險；Tevogen競爭市場的變化，包括其競爭格局、技術演變或監管變化；國內和全球經濟狀況的變化；Tevogen可能無法執行其增長戰略或在管理其增長和擴展運營方面遇到困難的風險；Tevogen可能無法建立和維護有效的內部控制的風險；未能實現Tevogen的商業化和開發計劃以及識別和實現額外機會的風險，這可能受到競爭、Tevogen經濟地增長和管理增長以及招聘和留住關鍵員工的能力等因素的影響；Tevogen可能無法跟上快速的技術發展以提供新的創新產品和服務，或對不成功的新產品和服務進行大量投資的風險；Tevogen將需要籌集額外資金以完全實現其商業計劃的風險；與開發、許可或收購新療法能力相關的風險；與Tevogen業務相關的監管訴訟或程序的風險；臨床前研究和臨床試驗的執行、成本和完成方面固有的不確定性；與監管審查、批准和商業開發相關的風險；與知識產權保護相關的風險；Tevogen有限的運營歷史；以及Tevogen最近提交的10-K表格年度報告及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中討論或引用的因素。

您不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅代表其發布之日的情況。除非適用法律要求，Tevogen不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。