Cabaletta Bio 已成功獲得監管機構對其新藥申請（IND）修正案的許可，該修正案涉及使用 Cellares 公司的自動化平台進行 Rese-Cel 的臨床生產。這一進展標誌着 Cabaletta Bio 在推進其細胞療法候選藥物 Rese-Cel 的臨床開發方面邁出了重要一步。通過利用 Cellares 的先進自動化技術，Cabaletta Bio 旨在提高生產效率、確保產品質量的一致性，並加速 Rese-Cel 的臨床供應。此次合作結合了 Cabaletta Bio 在細胞治療領域的專業知識和 Cellares 的創新型製造解決方案，有望為患者帶來更高效、可靠的治療選擇。