Avidity Biosciences宣佈，該公司針對Del-Zota治療DMD44適應症與美國食品藥品監督管理局(FDA)舉行的生物製品許可申請預備會議取得積極進展。公司計劃於2026年第一季度正式提交相關申請。
這一積極的監管里程碑為Del-Zota在DMD44治療領域的後續開發奠定了重要基礎，標誌着該療法向商業化邁出了關鍵一步。
Avidity Biosciences宣佈，該公司針對Del-Zota治療DMD44適應症與美國食品藥品監督管理局(FDA)舉行的生物製品許可申請預備會議取得積極進展。公司計劃於2026年第一季度正式提交相關申請。
這一積極的監管里程碑為Del-Zota在DMD44治療領域的後續開發奠定了重要基礎，標誌着該療法向商業化邁出了關鍵一步。
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