ImmunityBio, Inc.宣佈，其關鍵性隨機BCG初治非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）試驗已證實具備足夠的統計學效力，能夠檢測出Anktiva®聯合BCG治療方案與單用BCG方案之間存在的臨床意義差異。
該公司同時確認，針對該療法的補充生物製劑許可申請（BLA）提交工作正按計劃推進，目標在2026年完成。
ImmunityBio, Inc.宣佈，其關鍵性隨機BCG初治非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）試驗已證實具備足夠的統計學效力，能夠檢測出Anktiva®聯合BCG治療方案與單用BCG方案之間存在的臨床意義差異。
該公司同時確認，針對該療法的補充生物製劑許可申請（BLA）提交工作正按計劃推進，目標在2026年完成。
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