美國食品藥品監督管理局（FDA）已收到來自22nd Century集團的兩份改良風險菸草產品（MRTP）續期申請，並已將其提交進行科學審查。此舉標誌着該公司在尋求維持其特定菸草產品作為「改良風險」類別銷售資格方面邁出了關鍵一步。

改良風險菸草產品授權允許企業營銷聲稱其產品對成年菸草使用者造成的危害或接觸有害物質的風險低於傳統菸草製品。此類申請的續期過程需要提供持續的科學證據，以支持原有的風險改良主張。

22nd Century此次提交續期申請，表明其致力於在監管框架內維持相關產品的市場地位。FDA的科學審查將全面評估公司提交的數據，以決定是否繼續授權這些產品以改良風險類別進行銷售。