美國食品藥品監督管理局（FDA）表示，已獲悉由強生公司旗下醫療科技部門及Cerenovus聯合發布的信函，內容涉及主動撤回特定批次的Cerepak可解脫彈簧圈系統。該監管機構通過其官方網站披露了這一動態，凸顯其對醫療器械安全性的持續關注。此次召回行動旨在及時消除潛在風險，保障患者用械安全。
美國食品藥品監督管理局（FDA）表示，已獲悉由強生公司旗下醫療科技部門及Cerenovus聯合發布的信函，內容涉及主動撤回特定批次的Cerepak可解脫彈簧圈系統。該監管機構通過其官方網站披露了這一動態，凸顯其對醫療器械安全性的持續關注。此次召回行動旨在及時消除潛在風險，保障患者用械安全。
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