翰思艾泰-B獲選2026中國醫藥創新種子企業100強

翰思艾泰投資者...
06/30

國內醫藥行業權威媒體《E藥經理人》近期發布2026「中國醫藥創新種子企業100強」排行榜。翰思艾泰-B(3378.HK)憑藉自主VersatiBody™技術平台、全球同步推進的臨床管線及多項前沿研發成果成功獲選。此前,公司已被納入富時全球股票微盤股指數,其研發布局與資本表現先後獲得行業及國際指數機構的雙重認可。


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「中國醫藥創新種子企業100強」是成熟排行榜「中國醫藥創新企業100強」的衍生排行榜,主要面向研發取得階段性進展、處於成長階段的創新藥企。該排行榜採用統一的「三維度四指標」評價體系,依託科睿唯安Cortellis競爭情報、臨床試驗及專利數據庫開展量化評估。評選從創新根基、創新過程、創新成果三大維度出發,結合核心專利授權量、外圍專利授權量、活躍臨床試驗數量、獲批上市新藥數量四項指標完成篩選,是行業評估初創生物企業技術佈局、研發實力與發展預期的通用參考標準。


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自2014年成立以來,翰思艾泰始終專注腫瘤及自身免疫疾病精準治療藥物的研發。公司已構建起「3款臨床階段+1款IND批准階段+多款臨床前階段」的階梯式產品管線,梯隊化優勢凸顯。兩大自主技術平台VersatiBody™與autoRx40™價值開始釋放,構築核心創新壁壘,成為FIC(全球首創)候選藥物研發的核心引擎,支撐公司向平台型創新藥企戰略升級。


在覈心產品臨床開發方面,公司取得全球領先進展,FIC級資產價值初步驗證。旗艦產品HX009(PD-1/SIRPα雙功能融合蛋白),在EBV陽性淋巴瘤及肢端型/黏膜型晚期黑色素瘤上斬獲具有臨床意義的療效數據;另一核心雙抗產品HX044實現中澳雙中心同步入組,初步驗證了安全性與耐受性,並同步開展與PD-1單抗抑制劑的聯合治療臨床研究。在ADC賽道,公司首款ADC產品HX111獲得NMPA的IND批准,開始在中國大陸及中國香港進行臨床爬坡試驗。至此,公司正式形成雙抗引領、ADC突破的雙元化產品格局。


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同時,公司全球化臨床佈局全面落地,在上海、香港、美國聖地亞哥及澳洲完成研發、臨床與註冊據點佈局,積累了豐富的國際多中心臨床研究經驗,國際研發與註冊能力全面建立。2026年4月,公司四項核心臨床前研究成果以壁報形式在美國癌症研究協會(AACR)年會上重磅發布,進一步驗證了其研發實力與創新能力。


本次獲選,不僅體現了行業權威機構對翰思艾泰現有研發體系與管線進展的客觀評估,也進一步提升了公司在國內創新藥企賽道的行業曝光度,為公司後續的臨床合作、海外研發拓展及商業化推進提供了堅實的行業背書。未來,翰思艾泰將繼續以科學之力攻克疾病難關,為全球患者提供更有效、更安全的創新治療方案。


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關於翰思艾泰


翰思艾泰生物醫藥科技(武漢)股份有限公司成立於2014年,是一家專注於結構生物學、轉化醫學及臨床開發的創新型生物科技公司。公司致力於開發新一代免疫療法,為全球患者提供可負擔、安全且高效的醫療解決方案,以應對重大疾病挑戰。秉持創新驅動的使命與願景,翰思艾泰專注於發現、研發和商業化用於癌症及自身免疫疾病精準治療的產品,努力滿足全球未被滿足的醫療需求,推動疾病的預防、控制和減少,為全球健康事業貢獻力量。

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