美國食品藥品監督管理局（FDA）最新披露，截至2月23日，醫療器械公司Merit Medical Systems報告了兩起與其特定型號透析導管相關的嚴重傷害事件，但未出現死亡病例。這一信息凸顯了監管部門對醫療器械安全性的持續關注，同時也提醒醫療界對相關產品使用風險保持警覺。
美國食品藥品監督管理局（FDA）最新披露，截至2月23日，醫療器械公司Merit Medical Systems報告了兩起與其特定型號透析導管相關的嚴重傷害事件，但未出現死亡病例。這一信息凸顯了監管部門對醫療器械安全性的持續關注，同時也提醒醫療界對相關產品使用風險保持警覺。
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