Acrivon Therapeutics宣佈其靶向藥物Acr-368在二期B組子宮內膜癌臨床試驗中取得積極結果。為加速患者招募進程，公司同步啓動歐盟地區臨床擴展計劃。本次公告同時首次披露了雙特異性候選藥物Acr-2316的初步臨床數據，並正式推出基於AP3精準蛋白組學平台開發的下一代候選藥物Acr-6840，該藥物主要靶向細胞周期關鍵調控因子Cdk11蛋白。

通過AP3平台技術，Acrivon實現了對藥物敏感生物標誌物的精準識別，為臨床試驗分層提供科學依據。最新數據顯示，Acr-368在經生物標誌物篩選的子宮內膜癌患者群體中展現出顯著臨床活性，具體療效指標將於後續醫學會議公布。歐盟擴展計劃將覆蓋德國、法國等主要醫療市場，預計將大幅縮短臨床試驗周期。

首次亮相的Acr-2316作為雙特異性靶向療法，初步臨床數據證實其良好安全性與藥理特性。而新候選藥物Acr-6840的推出，標誌着公司基於AP3平台研發管線的進一步拓展，該藥物通過靶向Cdk11調控腫瘤細胞周期進程，為難治性腫瘤患者提供新的治療希望。