根據 賽諾菲安萬特 周三發布的聲明，將以每股15.50美元的現金價格，收購總部位於美國加利福尼亞州埃默裏維爾市的 德納維製藥 。這一報價較達德納維製藥周二的收盤價溢價39%。

截至發稿，德納維製藥盤前暴升逾37%。

通過此次收購，這家法國製藥巨頭將獲得一款已在美國上市的乙肝疫苗，以及一款正處於早期人體試驗階段的實驗性帶狀皰疹疫苗。賽諾菲表示，此舉將強化其在成人疫苗接種領域的市場佈局。目前，賽諾菲的疫苗產品組合已覆蓋流感、呼吸道合胞病毒、腦膜炎、百日咳等多個適應症。

賽諾菲強調，該收購交易預計不會對公司2025年的財務指引產生任何影響，並且此項收購有望於2026年第一季度完成。

值得注意的是，賽諾菲在宣佈這項收購的數分鐘前，啱啱披露其在研多發性硬化症藥物tolebrutinib遭到美國食品藥品監督管理局(FDA)的審批否決。

藥物審批遇挫

就在幾天前，賽諾菲曾表示該藥物的審批進程大概率會延遲，監管機構預計將於2026年初給出進一步指導意見。

賽諾菲研發主管Houman Ashrafian在聲明中表示：「對於FDA的這一決定，公司深感失望。」

他進一步指出：「FDA此次的裁定，與該機構此前向賽諾菲反饋的意見相比，在方向上出現了重大且實質性的轉變。」Ashrafian同時補充道，賽諾菲將致力於與FDA繼續溝通，為這款藥物探尋後續可行的推進路徑。