Inhibrx Biosciences（INBX）宣佈，其用於治療常規軟骨肉瘤患者的在研藥物Ozekibart的生物製品許可申請（BLA）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的受理。FDA的受理標誌着該藥物審評流程的正式啓動，是向潛在獲批邁出的關鍵一步。常規軟骨肉瘤是一種罕見的骨癌，目前治療選擇有限，此次BLA的受理為患者帶來了新的希望。
Inhibrx Biosciences（INBX）宣佈，其用於治療常規軟骨肉瘤患者的在研藥物Ozekibart的生物製品許可申請（BLA）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的受理。FDA的受理標誌着該藥物審評流程的正式啓動，是向潛在獲批邁出的關鍵一步。常規軟骨肉瘤是一種罕見的骨癌，目前治療選擇有限，此次BLA的受理為患者帶來了新的希望。
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