7月7日，KalVista Pharmaceuticals今日宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批准 EKTERLY (sebetralstat)，這是一種新型血漿激肽酶抑制劑，用於治療12歲及以上成人和兒童患者的遺傳性血管水腫 (HAE) 的急性發作。EKTERLY 是治療 HAE 的首個也是唯一的按需口服治療。受此消息提振，KalVista Pharmaceuticals美股盤中飆漲逾18%。
7月7日，KalVista Pharmaceuticals今日宣佈，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批准 EKTERLY (sebetralstat)，這是一種新型血漿激肽酶抑制劑，用於治療12歲及以上成人和兒童患者的遺傳性血管水腫 (HAE) 的急性發作。EKTERLY 是治療 HAE 的首個也是唯一的按需口服治療。受此消息提振，KalVista Pharmaceuticals美股盤中飆漲逾18%。
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