EyePoint Pharmaceuticals今日宣佈，其備受關注的關鍵性III期臨床試驗Lugano研究的頂線數據已正式出爐。這項研究是評估Duravyu™ 2.7Mg在溼性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）治療中療效與安全性的兩項 pivotal 試驗中的第一項，其結果的公布標誌着該公司在眼科治療領域邁出了至關重要的一步。

作為眼科藥物研發領域的深耕者，EyePoint此次披露的數據將為Duravyu™ 2.7Mg的後續監管申報奠定堅實基礎。Lugano研究的完整數據將在即將召開的科學會議上進行詳細展示，屆時業界將得以更全面地審視該候選藥物的臨床表現。溼性AMD作為一種可導致嚴重視力喪失的進行性眼病，長期以來一直是眼科治療的重點與難點，因此這項研究的進展受到投資者和臨床醫生的廣泛關注。

隨着Lugano研究的塵埃落定，行業目光現已轉向第二項關鍵性III期試驗的最終結果，該數據的問世將進一步明確Duravyu™ 2.7Mg在溼性AMD治療格局中的潛在定位。