Viridian Therapeutics宣佈，其創新藥物Lumvoa™（通用名：veligrotug-vvze）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，並正式上市，用於甲狀腺眼病（TED）的治療。

這一批准標誌着Viridian Therapeutics在眼科治療領域取得了一項重要進展。Lumvoa™是一種針對特定靶點的生物製劑，其獲批為甲狀腺眼病患者提供了一種新的治療選擇。

甲狀腺眼病是一種與甲狀腺功能異常相關的自身免疫性疾病，可導致眼球突出、複視、視力受損等一系列症狀，嚴重影響患者的生活質量。新藥的上市有望滿足該疾病領域未盡的醫療需求。

公司表示，將立即啓動Lumvoa™在美國的商業化進程，確保該藥物能夠儘快惠及有需要的患者。此次獲批是基於多項臨床研究的數據，這些數據證明了該療法在改善疾病體徵和症狀方面的有效性與安全性。