諾和諾德暢銷減肥藥Wegovy已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准，可用於治療一種嚴重的肝臟疾病。該公司此舉擊敗了競爭對手禮來，率先將該藥物推向了美國市場，因爲這種病症在美正變得越來越常見。該藥物適用於伴有中度至重度肝纖維化(2期或3期)的非肝硬化型代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)成人患者。

FDA在週五的一份聲明中稱，這種病症影響着約 6%的美國成年人，即約 1490 萬人。該藥物旨在與低熱量飲食和增加運動相結合使用。脂肪在肝臟中積聚就會引發脂肪肝，這會導致炎症，並有可能引發更嚴重的疾病，如肝硬化和肝癌。

這一批准使諾和諾德在這一蓬勃發展的 GLP-1 藥物市場中獲得了又一先發優勢。這類藥物因有助於控制體重而廣受青睞。新增的適應症，比如用於治療肝病的這一適應症，都有可能幫助諾和諾德擴大市場佔有率，因爲在當前競爭激烈的形勢下(來自價格更低的仿製藥和競爭對手禮來公司的競爭尤爲激烈)，該公司面臨着巨大的市場拓展壓力。

截至發稿，諾和諾德盤後上漲了7.14%。而正在研發針對相同病症治療方法的公司Madrigal Pharmaceuticals(MDGL.US)則下跌了約7.53%。

在一項研究中，Wegovy使 37%的患者肝纖維化狀況得到改善，且未加劇炎症反應，而接受安慰劑治療的患者中僅有 22%的情況有所改善。該公司在一份聲明中表示，服用該藥物的患者中炎症得到緩解的比例是服用安慰劑患者的近兩倍。

諾和諾德首席科學官Martin Holst Lange在聲明中表示，約三分之一的超重或肥胖人羣會受到這種病症的影響。他說，Wegovy不僅阻止了這些患者病情的惡化，還幫助修復了肝臟所受到的損傷。