生物製藥公司Priovant今日宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其口服TYK2/JAK1抑制劑Brepocitinib用於治療成人皮肌炎的新藥申請（NDA），並授予該申請優先審評資格。
此次優先審評標誌着Brepocitinib在針對這一罕見、衰弱性自身免疫性疾病的研發進程中邁出了關鍵一步。若獲批，該藥物有望為皮肌炎患者提供一種新的重要治療選擇。
生物製藥公司Priovant今日宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其口服TYK2/JAK1抑制劑Brepocitinib用於治療成人皮肌炎的新藥申請（NDA），並授予該申請優先審評資格。
此次優先審評標誌着Brepocitinib在針對這一罕見、衰弱性自身免疫性疾病的研發進程中邁出了關鍵一步。若獲批，該藥物有望為皮肌炎患者提供一種新的重要治療選擇。
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