美國聯合醫療（United Therapeutics）宣佈，其針對間質性肺病（ILD）患者開展的TETON-2三期臨床研究已達到主要終點。數據顯示，治療52周後，使用Tyvaso（曲前列尼爾）吸入溶液的患者在絕對用力肺活量（FVC）指標上表現出具有統計學意義的顯著改善。

這項隨機雙盲安慰劑對照研究，旨在評估Tyvaso在改善ILD患者肺功能方面的療效與安全性。絕對FVC作為衡量肺功能恢復程度的核心指標，其積極結果驗證了Tyvaso對於延緩疾病進展的臨床價值。

研究結果進一步強化了Tyvaso在肺動脈高壓及ILD治療領域的地位，為拓展其適應症提供關鍵數據支持。公司表示將基於該研究結果與全球監管機構進行溝通，推動Tyvaso在更多地區的臨床應用。