Cardiff Oncology公司近日公布的研究數據，為在一線治療RAS突變轉移性結直腸癌（MCR）的註冊項目中選用30毫克Onvansertib劑量提供了有力支持。這一劑量選擇基於臨床研究中的有效性和安全性數據，有望推動該藥物後續的註冊審批進程。
Cardiff Oncology公司近日公布的研究數據，為在一線治療RAS突變轉移性結直腸癌（MCR）的註冊項目中選用30毫克Onvansertib劑量提供了有力支持。這一劑量選擇基於臨床研究中的有效性和安全性數據，有望推動該藥物後續的註冊審批進程。
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