6月27日，港股半新股藥捷安康-B午後拉升，上市一周累漲逾100%！核心產品替恩戈替尼獲FDA快速通道認證。

藥捷安康近日宣佈，其自主研發的多靶點激酶抑制劑替恩戈替尼(TT-00420)，已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。公司表示，替恩戈替尼目前處於全球三期註冊實驗的多靶點激酶抑制劑，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶發揮抗腫瘤作用，目前正在美國與中國進行的臨床試驗顯示，其在多種實體瘤治療中具有療效潛力。

招股書顯示，藥捷安康是一家以臨床需求為導向、處於註冊臨床階段的生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。公司的核心產品恩戈替尼(tinengotinib, TT-00420)是一種處於註冊臨床階段、自主發現及開發的獨特MTK抑制劑，可靶向治療若干復發或難治、耐藥實體瘤。