Medicus Pharma Ltd. 宣佈，其用於治療伴有高心血管風險的晚期前列腺癌患者的Teverelix® IIb期臨牀試驗，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的「研究可繼續進行」許可。這一監管里程碑意味着公司可以按計劃推進該臨牀階段的研究工作。
Medicus Pharma Ltd. 宣佈，其用於治療伴有高心血管風險的晚期前列腺癌患者的Teverelix® IIb期臨牀試驗，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的「研究可繼續進行」許可。這一監管里程碑意味着公司可以按計劃推進該臨牀階段的研究工作。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。