美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式授予加速批准，同意百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）旗下首款Celmod療法——Zenbexus™，與達雷妥尤單抗、透明質酸酶-Fihj以及地塞米松聯合組成Zdd方案，用於治療多發性骨髓瘤患者。這一批准適用於從首次復發階段起，即可啓用該療法。
美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式授予加速批准，同意百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）旗下首款Celmod療法——Zenbexus™，與達雷妥尤單抗、透明質酸酶-Fihj以及地塞米松聯合組成Zdd方案，用於治療多發性骨髓瘤患者。這一批准適用於從首次復發階段起，即可啓用該療法。
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