2026年9月3日，和黃醫藥（00013）公告稱，其全資附屬公司和記黃埔醫藥（上海）有限公司已與GSK plc附屬公司GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited簽署獨家開發及許可協議，對方將獲得除中國內地、香港、澳門及台灣地區以外全球範圍內的HMPL-A830研發和商業化權利。HMPL-A830為全球首創的KRAS-EGFR抗體靶向偶聯藥物（ATTC），臨床開發預計於2026年下半年啓動（clinicaltrials.gov註冊號：NCT07718581），首批適應症聚焦結直腸癌、胰腺癌和肺癌。

協議財務條款顯示，和記黃埔醫藥（上海）有限公司將獲得1.1億美元首付款，並有機會在未來達到指定研發、註冊及商業化里程碑時，額外獲得最高11.85億美元的付款；兩項合計，交易總額最高可達12.95億美元。此後，和記黃埔醫藥（上海）有限公司還將按年度淨銷售額收取分層特許權使用費，並保留在中國內地、香港、澳門和台灣的全部研發與商業化權利。同時，葛蘭素史克亦獲得一款更早期ATTC候選藥物的優先談判權。

根據安排，和記黃埔醫藥（上海）有限公司負責HMPL-A830的全球I期臨床開發；隨後的臨床開發及商業化工作將在除大中華區以外的地區由葛蘭素史克及其附屬公司承擔。本次交易完成須滿足慣例成交條件，包括相關反壟斷監管審批。美銀證券擔任和黃醫藥的獨家財務顧問。

公告指出，和黃醫藥將於2026年9月3日16時30分（中國香港時間）舉行中文（普通話）線上發布會，並於美東夏令時間7時30分、英國夏令時間12時30分、中國香港時間19時30分舉行英文線上發布會。

HMPL-A830由高選擇性、高活性的KRAS小分子抑制劑與抗EGFR抗體偶聯組成，可同步阻斷EGFR與KRAS信號通路，靶向聚焦並殺傷腫瘤細胞，旨在改善KRAS基因改變相關癌症患者的治療效果和耐受性。