安捷倫科技宣佈，其PD-L1 IHC 22C3 PharmDx檢測試劑已獲得歐盟監管機構批准，適用於上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的伴隨診斷。這一批准標誌着該重要檢測產品在歐盟市場的應用範圍得到進一步擴展。

此次獲批意味着，臨床醫生現在可以依據該檢測結果，更精準地識別可能從特定免疫療法中獲益的上述癌症患者。檢測通過評估腫瘤細胞中PD-L1蛋白的表達水平，為個體化治療決策提供關鍵依據。這一進展有望為歐洲地區的相關癌症患者帶來新的治療選擇與希望。