Ernexa Therapeutics近日宣佈，其與美國食品藥品監督管理局（FDA）舉行的新藥臨牀試驗前（Pre-IND）會議取得圓滿成功。此次會議為公司在卵巢癌領域開展首個人體試驗掃清了關鍵監管障礙。
公司表示，基於FDA的積極反饋，團隊正加速推進相關準備工作，朝着啓動首次人體臨牀試驗的目標穩步邁進。這一進展標誌着Ernexa Therapeutics在卵巢癌創新療法開發道路上邁出了重要一步。
Ernexa Therapeutics近日宣佈，其與美國食品藥品監督管理局（FDA）舉行的新藥臨牀試驗前（Pre-IND）會議取得圓滿成功。此次會議為公司在卵巢癌領域開展首個人體試驗掃清了關鍵監管障礙。
公司表示，基於FDA的積極反饋，團隊正加速推進相關準備工作，朝着啓動首次人體臨牀試驗的目標穩步邁進。這一進展標誌着Ernexa Therapeutics在卵巢癌創新療法開發道路上邁出了重要一步。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。