2026年8月6日，翰森製藥集團有限公司（03692）公告稱，其自主研發的1類新藥HS-10582片已獲中國國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，擬用於開展治療成人原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的臨床試驗。
公告顯示，HS-10582片由翰森製藥自主研發，獲批後將進入臨床階段研究，為公司在心血管代謝領域的管線佈局再添新進展。
董事會表示，相關臨床試驗啓動後將按照監管要求推進，並於適時披露項目進展。
2026年8月6日，翰森製藥集團有限公司（03692）公告稱，其自主研發的1類新藥HS-10582片已獲中國國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，擬用於開展治療成人原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的臨床試驗。
公告顯示，HS-10582片由翰森製藥自主研發，獲批後將進入臨床階段研究，為公司在心血管代謝領域的管線佈局再添新進展。
董事會表示，相關臨床試驗啓動後將按照監管要求推進，並於適時披露項目進展。
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