LivaNova PLC宣佈，其Aura6000系統已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的上市前批准，該設備旨在治療中度至重度的阻塞性睡眠呼吸暫停。這一重要監管里程碑為該公司在美國市場推廣其創新療法鋪平了道路。
LivaNova PLC宣佈，其Aura6000系統已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的上市前批准，該設備旨在治療中度至重度的阻塞性睡眠呼吸暫停。這一重要監管里程碑為該公司在美國市場推廣其創新療法鋪平了道路。
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