福泰製藥宣佈與德國醫保系統達成重要突破——其革命性基因療法Casgevy®已獲得鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血的報銷協議。這一里程碑式協議將顯著提升德國罕見血液疾病患者對尖端CRISPR基因編輯療法的可及性。

作為全球首款獲批的CRISPR基因編輯療法，Casgevy®通過一次性治療有望從根本上解決遺傳性血紅蛋白疾病的病因。德國成為繼英國之後第二個將該療法納入公共醫保體系的歐洲主要市場，彰顯了其在創新醫療技術評估領域的領先地位。

此次報銷協議的落地，不僅為符合治療條件的德國患者掃除了費用障礙，也為福泰製藥在歐洲市場的商業化拓展奠定了關鍵基礎。業界分析指出，這一進展可能加速其他歐盟國家對該療法的醫保準入評估進程。