iRadimed Corporation宣佈董事會變動:Anthony Vuoto退休,Joe Kiani獲任新董事

投資觀察
09/02

佛羅里達州奧蘭多,2025年9月2日——IRADIMED CORPORATION("iRadimed"或"公司")(納斯達克代碼:IRMD)今日宣佈董事會變動。該公司是磁共振成像(MRI)兼容患者監護和輸液系統創新醫療設備的領導者。Anthony Vuoto在多年的專業服務後決定退休,已於2025年8月27日從董事職位退休。自2025年9月2日起,董事會任命Joe Kiani填補空缺職位。Joe Kiani是Masimo創始人,也是著名的醫療技術創新者和企業家。

Anthony Vuoto自2016年起擔任iRadimed董事,在公司顯著增長和創新期間提供了寶貴的戰略指導。董事會和管理層對Vuoto先生的貢獻表示感謝,並祝願他在未來的努力中取得成功。

iRadimed總裁兼首席執行官Roger Susi表示:"我們對Tony在過去十年中對iRadimed的領導和承諾深表感激。他的見解非常寶貴,我們尊重他在多年富有影響力的服務後選擇退休的決定。"

加入董事會的Joe Kiani是行業先驅,在醫療技術領域擁有傑出的業績記錄。Kiani先生是Masimo Corporation的創始人,從1989年到2024年擔任董事長兼首席執行官,將公司發展成為非侵入性患者監護技術的全球領導者,特別是在脈搏血氧儀方面。Kiani先生還是健康和健身創新公司Willow Laboratories的首席執行官,以及專注於先進視頻技術的Like Minded Labs公司的首席執行官,並擔任早期呼吸護理公司CDX Medical Technologies的董事會成員。擁有超過500項專利或專利申請以及推動創新的聲譽,Kiani先生為董事會帶來了關鍵的專業知識。

Susi先生表示:"我們很高興歡迎Joe Kiani加入我們的董事會。Joe的遠見卓識和在醫療技術方面的深厚專業知識,將在我們繼續推進創新MRI兼容解決方案以改善患者護理的使命中發揮寶貴作用。"

Kiani先生的董事任命自2025年9月2日生效,他將在董事會審計委員會任職並擔任薪酬委員會主席,幫助指導iRadimed在醫療設備領域的增長。

關於IRADIMED CORPORATION

IRADIMED CORPORATION是開發創新MRI兼容醫療設備的領導者。我們設計、製造、營銷和分銷MRI兼容醫療設備、配件、一次性用品和相關服務。

我們是唯一已知的專門設計用於MRI手術期間安全使用的非磁性靜脈(IV)輸液泵系統提供商。我們是第一個開發輸液輸送系統的公司,該系統在很大程度上消除了MRI手術期間存在的許多危險和問題。標準輸液泵含有磁性和電子組件,可能產生射頻干擾,在驅動MRI系統的強磁場存在下操作是危險的。我們獲得專利的MRidium® MRI兼容IV輸液泵系統具有非磁性超聲波電機、獨特設計的非鐵磁性部件和其他特殊功能,可在各種MRI手術期間安全可靠地輸送麻醉劑和其他IV液體。我們的泵解決方案提供無縫方法,能夠在MRI掃描前、中、後準確、安全、可靠地輸送液體,這對於不能脫離重要藥物的重症患者以及必須鎮靜以在MRI掃描期間保持不動的兒童和嬰兒至關重要。

我們的3880 MRI兼容患者生命體徵監護系統採用非磁性組件和其他特殊功能設計,可在各種MRI手術期間安全準確地監測患者的生命體徵。iRadimed 3880系統在高達30,000高斯的磁場中可靠運行,這意味着它幾乎可以在MRI掃描室的任何地方運行。iRadimed 3880具有緊湊輕便的設計,可以與患者一起從重症監護病房到MRI再返回,通過不間斷的生命體徵監測提高患者安全性,並減少重症患者離開重症監護病房的時間。iRadimed 3880的功能包括具有動態梯度濾波的無線心電圖;使用Masimo®算法的無線血氧飽和度;非磁性呼吸CO2;有創和無創血壓;患者體溫,以及可選的先進多氣體麻醉劑單元,具有連續最低肺泡濃度測量功能。iRadimed 3880 MRI兼容患者生命體徵監護系統設計易於使用,可有效向臨牀醫生傳達患者生命體徵信息。

前瞻性聲明

本新聞稿包含《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條定義的前瞻性聲明。除歷史事實陳述外,所有涉及公司假設、計劃、期望、相信、意圖、項目、指示、估計或預期(以及其他類似表達)將來會、應該或可能發生的活動的聲明都是前瞻性聲明。前瞻性聲明基於管理層基於當前可獲得信息對未來事件結果和時機的當前信念。前瞻性聲明涉及風險和不確定性,包括但不限於我們的商業計劃可能根據情況變化。

讀者被警告不要過分依賴前瞻性聲明,這些聲明僅代表作出聲明時的情況,反映管理層當前的估計、預測、期望或信念,並涉及可能導致實際結果和後果產生重大差異的風險和不確定性。可能影響公司未來業績的風險和不確定性包括但不限於:我們產品有限供應鏈的潛在中斷;公司獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)510(k)新產品和候選產品許可的能力;與新產品設計、製造或銷售相關的意外成本、延遲或管理層注意力分散;公司為現有和未來產品實施成功銷售技術並評估其銷售技術有效性的能力;FDA或其他監管機構的其他行動、警告或要求;我們對有限數量產品的重大依賴;國際分銷的減少;FDA或其他監管機構可能延遲、限制或暫停產品開發、製造或銷售的行動;召回、患者不良事件或死亡對我們業務的影響;新產品或現有產品和服務的開發、生產、製造和營銷方面的困難或延誤;法律法規或法律法規解釋或應用的變化。

此類前瞻性聲明受到已知和未知的風險、不確定性、假設和其他重要因素的影響,其中許多超出公司控制範圍,可能導致實際結果與前瞻性聲明中討論的結果產生重大差異。這些風險、不確定性、假設和其他重要因素包括但不限於公司季度報告10-Q表格第II部分第1A項"風險因素"以及公司截至2024年12月31日年度報告10-K表格第I部分第1A項"風險因素"中包含的內容,以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件中不時描述或更新的內容。您被警告不要過分依賴前瞻性聲明,這些聲明僅代表作出時的情況,公司不承諾因新信息、未來事件或其他原因而更新或修訂前瞻性聲明。

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