11月3日（路透社） - 奇耶西全球罕見病公司請求重新審查歐洲藥品管理局（EMA）藥品人用委員會（CHMP）對Elfabrio（PEGUNIGALSIDASE ALFA）每4周2 mg/kg給藥方案的負面意見，同時與Protalix BioTherapeutics共同尋求對此持否定態度的重新審查。現有的Elfabrio市場授權依然生效。
11月3日（路透社） - 奇耶西全球罕見病公司請求重新審查歐洲藥品管理局（EMA）藥品人用委員會（CHMP）對Elfabrio（PEGUNIGALSIDASE ALFA）每4周2 mg/kg給藥方案的負面意見，同時與Protalix BioTherapeutics共同尋求對此持否定態度的重新審查。現有的Elfabrio市場授權依然生效。
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