康乃德生物醫藥控股有限公司宣佈，其靜脈注射雷德米基巴在哮喘或慢性阻塞性肺病患者中開展的一期研究獲得積極頂線結果。

研究數據顯示，通過靜脈推注給予300毫克雷德米基巴後，哮喘和慢阻肺患者的第一秒用力呼氣容積迅速改善，增幅達到或超過200毫升。該藥物展現出良好的耐受性，研究中未出現嚴重或重度不良事件。

目前，公司正在推進第二階段SEABREEZE STAT研究的患者招募工作，該項研究的頂線數據預計將於2026年中期公布。