9月8日 - Rapport Therapeutics Inc.宣佈其RAP-219藥物在局竈性癲癇發作患者中的2A期臨牀試驗取得積極的頂線結果。
試驗達到主要終點，RAP-219耐受性良好。
患者癲癇發作減少77.8%，24%的患者實現無癲癇發作狀態。
RAP-219耐受性良好，不良事件輕微。
公司計劃在2025年第四季度與美國食品藥品監督管理局(FDA)舉行2期試驗結束會議。
9月8日 - Rapport Therapeutics Inc.宣佈其RAP-219藥物在局竈性癲癇發作患者中的2A期臨牀試驗取得積極的頂線結果。
試驗達到主要終點，RAP-219耐受性良好。
患者癲癇發作減少77.8%，24%的患者實現無癲癇發作狀態。
RAP-219耐受性良好，不良事件輕微。
公司計劃在2025年第四季度與美國食品藥品監督管理局(FDA)舉行2期試驗結束會議。
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