徠博科（Labcorp）宣佈，其首款獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的基於RNA技術的居家結直腸癌篩查檢測產品Colosense®，現已在美國全國範圍內上市。這款創新的非侵入性檢測工具，標誌着結直腸癌早期篩查領域的一次重要突破，為公衆提供了更為便捷、私密的篩查選擇。
徠博科（Labcorp）宣佈，其首款獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的基於RNA技術的居家結直腸癌篩查檢測產品Colosense®，現已在美國全國範圍內上市。這款創新的非侵入性檢測工具，標誌着結直腸癌早期篩查領域的一次重要突破，為公衆提供了更為便捷、私密的篩查選擇。
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