7月2日，諾華盤中上漲3.01%，報158.85美元/股，成交額4862.01萬美元。

消息面上，諾華宣佈其基因替代療法Itvisma獲得歐盟委員會批准，用於治療2歲及以上脊髓性肌萎縮症（SMA）患者。該療法為單次給藥，通過替代缺陷SMN1基因改善患者運動功能，無需基於體重或年齡調整劑量。審批主要依據III期臨床試驗數據，患者在52周觀察期內運動功能獲得統計學顯著改善。此前4月該療法已獲歐洲藥品管理局CHMP推薦，本次正式獲批標誌着諾華在罕見病基因治療領域的商業化進程再進一步。

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