3月16日，長風藥業大升逾41%，該公司自主研發的肺動脈高壓新藥IND獲受理，填補國內治療PH-ILD領域空白

消息面上，3月13日，長風藥業宣佈，公司自主研發的治療肺動脈高壓(PAH)及間質性肺疾病相關肺動脈高壓(PH-ILD)的吸入粉霧劑ICF001(化學藥2.1類改良型新藥)，其新藥臨床試驗申請(IND)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式受理。這是繼ICF004之後，公司又一款獲得受理的吸入製劑改良型創新藥，標誌着公司在呼吸系統高端製劑領域的創新研發管線正加速進入收穫期。

據了解，ICF001是一款基於前藥機制實現長效作用的創新型吸入粉霧劑。該類藥物在相關罕見及嚴重肺部疾病中已確立明確的臨床價值及驗證的重磅藥物潛力。尤為值得關注的是，目前國內PH-ILD領域目前尚無任何特效藥物獲批。ICF001的快速推進，有望使其成為國內首個獲批用於治療PH-ILD的吸入藥物，填補這一市場空白，同時為全球數十萬計的患者帶來生命的曙光。