2026年7月8日，中國生物製藥有限公司（股票代碼：01177）公告，其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司已與葛蘭素史克（GSK）進一步深化2026年5月達成的獨家戰略合作，取得氟替美維吸入粉霧劑（商品名：全再樂®，Trelegy Ellipta®）及烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑（商品名：歐樂欣®，Anoro Ellipta®）在中國內地的商業化權益。

根據協議，正大天晴將負責上述兩款創新藥在中國內地的進口、分銷、醫院准入及推廣與非推廣活動，相關產品產生的全部銷售收入將計入正大天晴的營業收入。

氟替美維吸入粉霧劑是一種每日一次的單吸入裝置三聯療法，含糠酸氟替卡松（ICS）、烏美溴銨（LAMA）及三苯乙酸維蘭特羅（LABA）。該產品於2019年在中國獲批用於慢性阻塞性肺疾病（COPD）維持治療，並於2026年新增獲批哮喘維持治療適應症。2025年，其全球銷售額達30億英鎊。

烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑為每日一次的雙支氣管擴張劑，含烏美溴銨（LAMA）和維蘭特羅（LABA），於2018年在中國獲批用於COPD的長期維持治療。2025年，該產品全球銷售額為5.42億英鎊。

公告顯示，此次合作使中國生物製藥與GSK的合作領域由肝病擴展至呼吸系統疾病，並在中國呼吸市場新增兩款重磅藥物。雙方還計劃就中國生物製藥部分正在中國以外市場尋求合作機會的研發管線資產展開進一步合作探討，為未來擴展創新資產合作奠定基礎。

據《柳葉刀》相關研究數據，我國慢阻肺患者總數超過1億，哮喘患者總數接近5,000萬。2024年，慢阻肺被正式納入國家基本公共衛生服務慢性病管理項目，為呼吸領域創新藥物提供更大市場空間。

中國生物製藥表示，將與GSK在供應、商業化及合規等環節保持協同，提升藥物在中國患者中的覆蓋率與市場滲透率，並持續推進雙方長期戰略合作。