Ascendis Pharma A/S宣佈，將在2026年國際生長障礙學會（ISDS）會議上，以口頭報告形式展示其關鍵性試驗中TransCon® CNP（Navepegritide）的第104周數據。

這一重要進展標誌着該候選藥物在治療軟骨發育不全方面邁出了關鍵一步。據悉，此次口頭報告將詳細披露患者在長達兩年的治療周期內的療效與安全性數據，為臨床醫生和研究人員提供更全面的證據支持。

TransCon® CNP是一種長效C型利鈉肽前體藥物，旨在通過每月一次給藥來持續維持藥物暴露水平，從而解決兒童軟骨發育不全患者未被滿足的醫療需求。此次數據的發布，有望進一步鞏固Ascendis在罕見內分泌疾病領域的領先地位。

業內分析人士指出，第104周數據作為長期隨訪的關鍵節點，其結果將對監管審批和臨床實踐產生重要影響。Ascendis管理層表示，對即將公布的數據充滿信心，並期待與全球專家共同探討這一創新療法的未來潛力。